ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Время удерживания эналаприла дикетопиперазина относительно эналаприла — около 2,1. Впервые введены 72 ОФС, среди которых 5 ОФС регламентируют общие положения, 16 описывают методы анализа, 18 — лекарственные формы, 1 — методы определения фармацевтико-технологических показателей лекарственных форм, 1 — метод анализа лекарственного растительного сырья и фармацевтических субстанций растительного происхождения, 21 — группы биологических лекарственных средств и методы их анализа включая лекарственные препараты, полученные из крови и плазмы крови человека , 1 — генотерапевтические лекарственные препараты, 3 — лекарственное сырье различного происхождения, используемое в гомеопатической практике, и 6 — лекарственные формы, в которых применяются гомеопатические лекарственные препараты. К 2 мл фильтрата прибавляют 8 мл воды. Измеряют электропроводность без температурной компенсации с одновременной регистрацией температуры. На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 в токе холодного воздуха наносят 50 мкл мкг испытуемого раствора. Каждые 30 с пробирку вынимают из водяной бани и встряхивают; пурпурное окрашивание должно сохраняться в течение 5 мин.

Добавил: Nikohn
Размер: 54.61 Mb
Скачали: 3020
Формат: ZIP архив

Государственная фармакопея Российской Федерации

Раствор, полученный в испытании на «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном ОФС «Степень окраски жидкостей». Поглощает углерода диоксид воздуха. После прокаливания масса остатка не должна превышать 2 мг.

Кипятят, упаривая почти досуха. К 5 мл диметилсульфоксида прибавляют 25 мл гептана, встряхивают в течение 1 мин и оставляют до разделения яармакопея. Определяют предельное значение электропроводности табл. Лекарственное растительное сырье, фармацевтические субстанции растительного происхождения.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII. Том 1 [PDF] — Все для студента

Адрес страницы с ошибкой. Для определения используют зольный остаток субстанции.

Государственная фармакопея XIV Рассмотрим основные изменения, касающиеся хранения лекарственных средств с 1 декабря года Статья в формате видеолекции здесь. Для перехода окраски в желтый цвет должно потребоваться фарсакопея более 0,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.

  НОРМЫ ВЫДАЧИ СИЗ 477 ОТ 16.07.2007 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Приказом установлено, что до 1 января года подлежит приведению в соответствие с ОФС и ФС, утвержденными настоящим Приказом, следующая нормативная документация: Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора субстанции в области длин волн от до нм должен иметь максимум поглощения при нм.

Горячий раствор титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида. Не должно быть побурения мышьяк и почернения теллур. Смешивают 35 объемов ацетонитрила и 65 объемов раствора для приготовления подвижной фазы. Инвертированный сахар и другие ггос вещества. На линию старта пластинки со слоем силикагель 60 F наносят 10 мкл 40 мкг испытуемого раствора А, 10 мкл 0,04 мкг раствора сравнения 2, 10 мкл 0,02 мкг раствора сравнения 3, 10 мкл 40 мкг испытуемого раствора Б, 10 мкл 0,08 мкг раствора сравнения 1.

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

Определение проводят в соответствии с ОФС «Электропроводность» с помощью оборудования — кондуктометров, внесенных в Государственный реестр средств измерений. Раствор 1 г субстанции в 15 мл воды должен быть прозрачным ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей».

В делительную воронку вместимостью мл помещают мл воды, прибавляют мл метиленхлорида, 30 мг стандартного образца кеторолака трометамина и 1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, встряхивают и оставляют стоять до разделения слоев. На фармавопея старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля КС 18 или аналогичной наносят по 2 мкл испытуемого раствора А 20 мкгиспытуемого раствора Б 2 мкграствора сравнения А 0,1 мкграствора сравнения Б 2 мкг стандартного образца этилпарагидроксибензоата и раствора сравнения В по 2 мкг метилпарагидроксибензоата и этилпарагидроксибензоата.

Для определения используют около 1,0 г точная навеска субстанции.

Смотри также

Не более чем через 10 мин проводят испытание одним из методов. Раствор анализируют тотчас же. Темно-фиолетовые или красно-фиолетовые кристаллы или мелкокристаллический порошок с металлическим блеском. Через 5 издаание увлажненную субстанцию просматривают при дневном освещении — голубое окрашивание должно отсутствовать. Для анализа отбирают 10 мл фильтрата, полученного в испытании «Кислоторастворимые вещества».

  КОКЕРЕЛЛ ЛИ ВСЁ ДЛЯ КЛИЕНТА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Через 2 ч мутность полученного раствора фамракопея должна превышать мутность эталонного раствора, содержащего 5 мл раствора, приготовленного в испытании «Прозрачность раствора», и 7 мл воды. На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля КС 18 или аналогичной наносят по 5 мкл испытуемого раствора А 50 мкгиспытуемого раствора Б 5 мкг и растворов сравнения А 0,25 мкгБ 5 мкг стандартного образца пропилпарагидроксибензоатаВ по 5 мкг пропилиарагидроксибензоата и стандартного образца этилпарагидроксибензоата и Г 1,75 мкг 4-гидроксибензойной кислоты.

Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжёлые металлы» в зольном остатке. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области тздание до по положению полос поглощения должен соответствовать фармакоппея стандартного образца таурина. Присутствие амфиболов и серпентинов может быть обнаружено методами ИК-спектрометрии метод 1 или дифрактометрии рентгеновского излучения метод 2. К 10 г субстанции прибавляют 50 мл воды, свободной от углерода диоксида, и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин.

Для определения используют около 3,0 г точная навеска субстанции. Гьс достижения необходимого разрешения возможно изменить количество уксусной кислоты ледяной в составе подвижной фазы.